Росздравнадзор опубликовал письмо, которым напоминает о необходимости внесения информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.
С 1 января 2020 года юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, должны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Федеральная служба обращает внимание, что организации и индивидуальные предприниматели, не подключившиеся вовремя к информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов, не смогут осуществлять обращение лекарственных препаратов без маркировки контрольными (идентификационными) знаками DataMatrix.
Мониторинг еще не заработал в полную силу, но в Кодекс об административных правонарушениях уже внесена статья, содержащая наказание за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в нее недостоверных данных.
Штрафы обозначены: на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц — от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей.
Дата публикации: 19 июня `19
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий.