С октября этого года начинает действовать введенная правительством России ввозная таможенная пошлина в 35%. Коснется это биоактивных добавок из недружественных стран, список которых утверждён правительством. Исключение сделано для Венгрии и Словакии. Новая ввозная таможенная пошлина вступит в силу со 2 октября и будет действовать до 31 декабря 2027 года.
Эксперты уже подсчитали: в случае, если продавцы полностью переложат затраты на розницу и сохранят прежнюю процентную наценку, то на аптечной полке рост цен будет близок к тем же 35%. Если же склады и аптеки пойдут на уменьшение собственной прибыли, розничные цены взлетят не так резко.
Впрочем, как пояснила «
Российской Газете» исполнительный директор Национальной фармпалаты и Ассоциации индустрии товаров для здоровья Елена Неволина, ценники перепишут не с 1-го числа, а позже, когда до аптечных сетей дойдут партии БАДов, растаможенные уже по новым правилам.
Новые правила введены поправками в постановление № 2240 от 7 декабря 2022 года, которым правительство утвердило ставки ввозных таможенных пошлин в отношении отдельных товаров. В июне прошлого года в него уже вносились поправки, однако тогда, напротив, были отменены повышенные ввозные пошлины на лечебное и специализированное питание из недружественных стран.
Напоминаем, что уже с 1 марта 2026 года врачи, а также фельдшеры и акушерки с делегированными полномочиями должны официально назначать пациентам БАДы, указанные в клинических рекомендациях, и фиксировать это в медицинской карте пациента.
В медицинскую карту должны вноситься все сведения о назначении - наименование добавки, длительность курса, способ и схема применения, а также обоснование (показания к применению). При этом врачи имеют право назначать только зарегистрированные БАДы из специального перечня, утвержденного Министерством здравоохранения.
Правительство еще весной утвердило критерии качества БАДов:
- у изготовителя должно быть действующее свидетельство о государственной регистрации,
-
маркировка средствами идентификации и участие в системе мониторинга за оборотом товаров,
-
соответствие техническим регламентам ЕАЭС,
-
подтвержденное аккредитованной лабораторией соответствие состава добавки показателям безопасности и количественному содержанию биоактивных веществ.
Для признания добавки эффективной достаточно наличия информации о ее применении в актуальных клинических рекомендациях, публикации в авторитетных научных изданиях. Кроме того, некоторые крупные производители уже давно по собственной инициативе (хотя закон и не обязывает их это делать) проводят клинические испытания своих продуктов - эти данные также можно представить для подтверждения того, что БАД действительно несет пользу для здоровья.
В то же время в профессиональной медицинской среде отношение к БАДам остается очень неоднородным. Многие врачи признают, что рекомендовали раньше, а теперь будут назначать БАДы своим пациентам. «Многие добавки, по наблюдениям клиницистов и самих пациентов, действительно приносят пользу. Но все же надо помнить: это не лекарства, и у их эффективности совсем другая доказательная база. Это именно биоактивные добавки к пище, относиться к ним как лекарственным препаратам, нельзя», - подчеркивает Елена Неволина.
Сложность в том, что если БАД включена в клинические рекомендации, доктор просто обязан ее назначить, если у пациента соответствующее заболевание.
При этом, обратили внимание в профессиональном сообществе, в клинические рекомендации уже включают и БАДы без достаточной доказательной базы. В Национальной медицинской палате (НМП) озаботились этой ситуацией и обратились в Минздрав с просьбой разъяснить, как действовать врачам в таких случаях.
Дата публикации: 2 октября `26
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий.