Ваш город:
Казань
Пациентам

Контроль качества силиконовых имплантов

Контроль качества силиконовых имплантов
РОПРЭХ заявил о начале постоянной и тесной совместной работы с с глобальной системой учета имплантов, используемых при эстетических и реконструктивных операциях на груди.

Российское общество пластических, реконструктивных и эстетических хирургов (РОПРЭХ) и Международное объединение сообществ пластических хирургов разных стран (ICOBRA, International Collaboration of Breast Registry Activities) инициировали анкетирование хирургов, посвященное маммопластике.

Несколько лет назад в ICOBRA решили систематизировать данные о том, какие импланты из силикона используют специалисты разных стран при проведении эстетических и реконструктивных операций молочной железы. С этого года в опросе будут принимать участие и врачи из России.

В РОПРЭХ пояснили, что анкетирование пластических хирургов станет долгосрочной программой, а первые данные позволят выяснить количество проводимых оперативных вмешательств в нашей стране, виды используемых имплантов, а также то, какие осложнения возникают при маммопластике. Кроме этой информации, анкета содержит и другие вопросы: о месте работы хирурга (государственное или частное медицинское учреждение), количестве проведенных им операций, общем времени практики.

Одним из поводов для подобного внимания профессиональных сообществ стал инцидент, произошедший в 2011-ом году, когда выяснилось, что грудные импланты компании Poly Implant Prothese (PIP, Франция) не соответствуют заявленному качеству. Медицинские изделия, выпускаемые PIP, производились из промышленного силикона, не разрешенного к применению в медицине. Такой способ экономии оказался, впрочем, весьма действенным и сохранял компании более миллиарда евро в год. Но при этом импланты из низкосортного силикона имели (ныне уже доказанные) чрезвычайно тяжелые последствия для пациенток, а к моменту обнаружения нарушений производства в Poly Implant Prothese, импланты этой компании уже были установлены более чем тремстам тысячам женщин из 65 стран мира.

Итогом скандала стало решение Агентства национальной безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения (ANSM, Франция): отслеживать состояние здоровья всех женщин, которые сделали эстетическую или реконструктивную маммопластику с установкой силиконовых имплантов. О необходимости пристального внимания к проблеме осенью прошлого года заявили и в США: ASPS (Американское сообщество пластических хирургов) собираются создать единую базу данных, куда войдут все пациентки с силиконовыми имплантами - она позволит контролировать состояние здоровья и самочувствие женщин с момента проведения операции и выявлять возможные осложнения на самых ранних стадиях.

Источник: univadis.ru
Поделиться:
КомментарииНет комментариев
Здесь пока нет комментариев. Оставьте свой комментарий первым!
 

 

Авторизуйтесь или , чтобы оставить комментарий.

 

 
Информационный ресурс www.estetic-gid.ru не является СМИ. Права на материалы сайта принадлежат их владельцам. Вся информация, размещаемая на сайте www.estetic-gid.ru, охраняется в соответствии с законами РФ. Воспроизведение, распространение, переработка информации разрешена только с письменного согласия администрации. Вся представленная на сайте информация носит исключительно информационный характер и не является публичной офертой. По всем медицинским вопросам необходимо обращаться к специалистам. Лечение, применение лекарственных или косметических средств без консультации специалиста может нанести вред вашему здоровью. Информация, размещенная на сайте, могла быть получена из открытых источников и ответственность за её достоверность администрация сайта www.estetic-gid.ru не несёт. Отзывы являются оценочными суждениями их авторов и не имеют отношения к администрации сайта. Ответственность за достоверность отзыва несёт его автор. Все вопросы и предложения о сотрудничестве и работе портала Вы можете отправлять на электронный адрес info@estetic-gid.ru
Войдите или зарегистрируйтесь!
Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

ЗАКРЫТЬ