Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

Проверка лекарственных средств

Проверка лекарственных средств
Вступает в силу приказ Минздрава России № 999н от 26.12.2016 г. «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству».

Соблюдение правил обращения лекарственных средств проверяет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках фармнадзора.

В клиниках эстетической медицины и салонах красоты с медицинской лицензией ответственные лица теперь должны осознать, что обращение лекарственных средств должно соответствовать данным фармакопейной статьи или же, в случае ее отсутствия, другой нормативной документации.

В административном регламенте приведена ‎блок-схема, демонстрирующая последовательность действий при проверке лекарственных средств, а также адреса и телефоны территориальных органов Росздравнадзора, по которым можно получить все необходимые справки в отношении контрольных функций этой организации.
27.03.2017
Рекомендуем прочитать
Маркировка препаратов. Пока пилотный проект
27.02.2017Маркировка препаратов. Пока пилотный проект
Страртовал пилотный проект по маркировке лекарственных средств. Сейчас в него включены более полусотни наименований препаратов.
Иммунологические препараты в косметологии
27.01.2017Иммунологические препараты в косметологии
Имеет ли право врач-косметолог назначать препараты-иммуномодуляторы своим пациентам?
Документ на лекарственный препарат
08.09.2016Документ на лекарственный препарат
Минздрав РФ утвердил форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения.
Реестр лекарственных средств. Новый формат
27.04.2016Реестр лекарственных средств. Новый формат
Опубликован приказ Минздрава России "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения".
Как транспортировать и хранить препараты ботулотоксина
28.01.2016Как транспортировать и хранить препараты ботулотоксина
Ясность в этот вопрос внесло письмо Федеральной Службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 30 декабря 2015 г.
Оставьте свой комментарий

 

Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий.

 

Войдите или зарегистрируйтесь!
Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

ЗАКРЫТЬ