Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

Росздравнадзор определился

Росздравнадзор определился
Росздравнадзор в очередной раз провел ревизию нормативных актов, в которых содержатся требования к лицензионной медицинской деятельности.

Опубликован приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27.04.2017 N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)".

Поскольку к проверкам теперь применяется риск-ориентированный подход, все контролирующие и надзорные органы обязаны вывесить на сайтах перечень требований, обязательных к исполнению.

В этот перечень, обязательный к исполнению медицинскими организациями, включены документы, регламентирующие:
  • государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности;
  • государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств;
  • государственный контроль за обращением медицинских изделий;
  • лицензионный контроль медицинской и фармацевтической деятельности;
  • лицензионный контроль производства и технического обслуживания медицинской техники;
  • государственный контроль в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.
Согласно последним поправкам в Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" проверяющие теперь имеют право спрашивать только то, что содержится в официальном перечне требований...

Что ж, поживем - увидим!
10.05.2017
Рекомендуем прочитать
Спросите у Росздравнадзора
28.04.2017Спросите у Росздравнадзора
Росздравнадзор подготовил проект приказа, который будет регулировать порядок регистрации медицинских изделий.
Росздравнадзор: расширение полномочий
03.04.2017Росздравнадзор: расширение полномочий
Росздравнадзору предоставлены полномочия по контролю процессов обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Росздравнадзор планирует...
14.12.2016Росздравнадзор планирует...
Росздравнадзор отчитался об итогах работы за три квартала 2016 года и рассказал о "наполеоновских" планах на год грядущий.
Росздравнадзор сообщает....
07.12.2016Росздравнадзор сообщает....
Подтверждено: с 2017 года проверки медицинских и фармацевтических организаций Росздравндзором будут проводиться по риск-ориентированой модели.
Еще раз о полномочиях Росздравнадзора
29.11.2016Еще раз о полномочиях Росздравнадзора
Федеральная служба предупреждает, что с января 2017 начнет проверки соблюдения лицензионных требований ИП и юр.лицами.
Росздравнадзор - уточнены полномочия
21.10.2016Росздравнадзор - уточнены полномочия
Чем будет занят Росздравнадзор в области лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности, а также деятельности по обороту наркотических средств?
Росздравнадзор поработает с лицензионным делом
23.09.2016Росздравнадзор поработает с лицензионным делом
Росздравнадзор планирует расширить собственные полномочия в области лицензионного контроля над медицинскими учреждениями.
Чем будет занят Росздравнадзор
16.08.2016Чем будет занят Росздравнадзор
На очередном заседании коллегии Росздравнадзора говорили о необходимости создания механизмов «прозрачных» контрольных мероприятий...
Росздравнадзор-2017
28.07.2016Росздравнадзор-2017
Недавно состоялось селекторное совещание Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. Чего ждать руководителям частных клиник?
Росздравнадзор предупреждает...
15.07.2016Росздравнадзор предупреждает...
Опубликовано специальное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, посвященное оказанию косметологических услуг.
Оставьте свой комментарий

 

Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий.

 

Войдите или зарегистрируйтесь!
Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

ЗАКРЫТЬ