Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

Росздравнадзор отчитался за III квартал 2017 года

Росздравнадзор отчитался за III квартал 2017 года
В Росздравнадзоре состоялось публичное обсуждение анализа правоприменительной практики контрольно-надзорной деятельности Федеральной службы за III квартал 2017 года.

Глава ведомства М.А.Мурашко в своем выступлении рассказал о правоприменительной практике в организации и проведении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности; в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Перечислены были основные правонарушения, допускаемые юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями при обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий:
  • использование незарегистрированных медизделий;
  • нарушение правил технического обслуживания медизделий;
  • нарушение правил хранения лекарственных средств.
М.А.Мурашко рассказал также об основных принципах перехода на риск-ориентированный подход при осуществлении контрольной деятельности и изменении нормативно-правового регулирования.

Предполагается, что с 2018 года государственный контроль будет переориентирован на предотвращение ущерба, профилактику и консультирование. О том, как будут проходить консультации, можно почитать здесь на нашем портале.

Напомним также, что с 2018 года при проверках Федеральная служба будет применять проверочные листы, часть которых также уже опубликована на портале.
10.11.2017
Рекомендуем прочитать
Контроль качества и безопасности: новый регламент
02.11.2017Контроль качества и безопасности: новый регламент
Контроль качества медицинской деятельности будет теперь проходить в соответствии с новым регламентом, разработанным Министерством здравоохранения.
Борьба с фальсификацией медицинской продукции
01.11.2017Борьба с фальсификацией медицинской продукции
27 стран Европы подписало Конвенцию Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции. В ближайшее время к ним присоединится и Россия.
Новое в контроле за медицинскими изделиями
27.10.2017Новое в контроле за медицинскими изделиями
В России создается система межведомственных проверок и получения необходимой информации.
Роспотребнадзор. График встреч с предприятиями
18.10.2017Роспотребнадзор. График встреч с предприятиями
Федеральная служба по защите прав потребителей и благополучию человека утвердила Методические рекомендации по риск-ориентированному подходу к проверкам.
Регистрируете медизделие? Проконсультируйтесь с Росздравнадзором
16.10.2017Регистрируете медизделие? Проконсультируйтесь с Росздравнадзором
Определены организации, которые будут консультировать предпринимателей по вопросам регистрации медицинских изделий.
Реклама. Можно и нельзя
13.10.2017Реклама. Можно и нельзя
Опубликовано письмо ФАС, которым предложено разграничивать требования к рекламе медицинских услуг и рекламе методов профилактики, диагностики и лечения.
Оставьте свой комментарий

Войдите или зарегистрируйтесь!
Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

ЗАКРЫТЬ