Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

Сделано в России? Проверим!

Сделано в России? Проверим!
С тех пор, как Правительство объявило о некоторых льготных режимах для товаров российского производства, многие компании действительно перенесли в Россию промышленные площадки. Но, к сожалению, чаще всего это цеха сборки, а не производства.

Так поступили и многие производители медицинской техники, лекарственных препаратов и медицинский изделий (в том числе, и филлеров). Однако критерии "отечественного продукта" меняются на глазах. По крайней мере, для лекарственных форм.

Постановление Правительства РФ от 02.08.2016 N 744 внесло изменение в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719.

Документ установил критерии отнесения медицинских изделий, лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций к продукции, произведенной в РФ.

С 1 января 2017 года российскими лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведенными в Российской Федерации, будут признаны только те, которые не просто расфасованы, но именно произведены на этой территории, то есть внутри страны выполнены все этапы технологического процесса.

Те же требования касаются и фармацевтических субстанций: российскими будут считаться те, в отношении которых технологические операции химического или биотехнологического синтеза, выделения из природного минерального сырья, из источников биологического, животного и растительного происхождения - произведены в стране.
16.09.2016
Оставьте свой комментарий

Войдите или зарегистрируйтесь!
Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

ЗАКРЫТЬ