С тех пор, как Правительство объявило о некоторых льготных режимах для товаров российского производства, многие компании действительно перенесли в Россию промышленные площадки. Но, к сожалению, чаще всего это цеха сборки, а не производства.
Так поступили и многие производители медицинской техники, лекарственных препаратов и медицинский изделий (в том числе, и филлеров). Однако критерии "отечественного продукта" меняются на глазах. По крайней мере, для лекарственных форм.
Постановление Правительства РФ от 02.08.2016 N 744 внесло изменение в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719.
Документ установил
критерии отнесения медицинских изделий, лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций к продукции, произведенной в РФ.
С 1 января 2017 года российскими лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведенными в Российской Федерации, будут признаны только те, которые не просто расфасованы, но именно произведены на этой территории, то есть внутри страны выполнены все этапы технологического процесса.
Те же требования касаются и
фармацевтических субстанций: российскими будут считаться те, в отношении которых технологические операции химического или биотехнологического синтеза, выделения из природного минерального сырья, из источников биологического, животного и растительного происхождения - произведены в стране.
Дата публикации: 16 сентября `16
Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий.