Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

Росздравнадзор консультирует

Росздравнадзор консультирует
В Москве Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения провела консультации по вопросам обращения медицинских изделий.

Были рассмотрены следующие темы:
  • Государственный контроль за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации. Новеллы нормативно-правового регулирования в сфере контроля за обращением медицинских изделий. Анализ правоприменительной практики в сфере обращения медицинских изделий.
  • Порядок осуществления мониторинга безопасности при обращении медицинских изделий. Типичные нарушения.
  • Отбор образцов медицинских изделий при проведении государственного контроля за обращением медицинских изделий.
  • Во время мероприятия также обсуждалась практика в сфере обращения медицинских изделий в двух регионах Российской Федерации – Тверской и Ярославской областях.
Эксперт портала «Эстетический гид» присутствовал на совещании и задал ряд вопросов касательно появления на рынке приборов для оказания эстетических услуг бытового (немедицинского назначения).

Подробный отчет читайте в ближайшее время в разделе для профессионалов эстетической медицины нашего портала.
04.12.2017
Рекомендуем прочитать
Новое в контроле за медицинскими изделиями
27.10.2017Новое в контроле за медицинскими изделиями
В России создается система межведомственных проверок и получения необходимой информации.
Регистрируете медизделие? Проконсультируйтесь с Росздравнадзором
16.10.2017Регистрируете медизделие? Проконсультируйтесь с Росздравнадзором
Определены организации, которые будут консультировать предпринимателей по вопросам регистрации медицинских изделий.
Медизделие. От наименования до регистрации
14.09.2017Медизделие. От наименования до регистрации
Росздравнадзор разработал специальные рекомендации по внесению изменений в регистрационные документы на медицинское изделие.
Новая форма регистрационного удостоверения медизделия
30.05.2017Новая форма регистрационного удостоверения медизделия
Опубликован приказ Росздравнадзора № 1636, который изменил форму регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
И маркировка медизделий
22.05.2017И маркировка медизделий
Процесс входа в систему маркировки продукции продолжается: Росздравнадзор планирует запуск пилотного проекта по медицинским изделиям.
ИП как разработчик медизделия
13.12.2016ИП как разработчик медизделия
Может ли ИП выступать как производитель медизделия и держатель регистрационного удостоверения, выданного на данный продукт Росздравнадзором?  
Медизделие. Новые требования к медицинской документации
14.11.2016Медизделие. Новые требования к медицинской документации
Министерство Здравоохранения подготовило проект приказа, где предложены новые требования к технической документации на медицинские изделия.
Оставьте свой комментарий

 

Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий.

 

Войдите или зарегистрируйтесь!
Подписка на рассылку

Хотите быть в курсе последних событий?

ЗАКРЫТЬ